Доруи аз даст додани вазн Belviq аз бозори Иёлоти Муттаҳида хориҷ карда шуд, зеро он хавфи саратонро зиёд мекунад

Belviq-доруи вазниншаванда - аз сабаби дархости хуруҷи бозори FDA аз бозори ИМА гирифта шуд. Маълумотҳо дар муқоиса бо плацебо хавфи саратонро зиёд нишон доданд.

FDA аввалин Eliquis-ро тасдиқ мекунад: apixaban

Касоне, ки дучори сактаи мағзӣ ҳастанд, ба зудӣ алтернативаи арзонтаре барои Eliquis, як лоғаркунандаи хун доранд. FDA дар моҳи декабри 2019 2 версияи Eliquis (apixaban) -ро тасдиқ кард.

FDA Erleada, табобати нави саратони простатро тасдиқ мекунад

Erleada аввалин доруи аз ҷониби FDA тасдиқшуда барои омосҳои ба гормон тобовар, паҳншаванда (тобовар ба кастрация ғайри метастатикӣ) мебошад, ки барои беморони гирифтори саратони простата хабари хуш аст.

FDA Эрвебо, аввалин ваксинаи Эболаро тасдиқ мекунад

Эрвебо, аввалин ваксинаи вируси Эбола дар ҷаҳон як марҳилаи солимии ҷамъиятӣ барои муҳофизат аз ин бемории гузаранда мебошад.

Ҳар чизе ки мо дар бораи Фавилавир медонем, табобати потенсиалии коронавирус

Фавилавир доруи зидди вирусӣ аст, ки ҳамчун табобати зуком дар Ҷопон истифода мешавад ва ҳоло озмоишҳои клиникии зидди COVID-19 дар Чинро аз сар мегузаронад.

FDA Gilenya generic -ро тасдиқ мекунад

Дар моҳи декабри 5, 2019 Маъмурияти озуқаворӣ ва маводи мухаддир (FDA) дар бораи тасдиқ барои панкмолимод, шакли умумии Gilenya, доруе, ки MS-ро табобат мекунад, эълон кард.

9 версияи умумии Lyrica ҳоло бо нархи арзон барои беморон дастрас аст

FDA 9 версияи Lyrica generic (pregabalin) -ро барои паст кардани арзиши он тасдиқ кард. Антиконвульсанти умумӣ метавонад аз бренди Lyrica 320-350 доллар арзонтар бошад.

FDA аввалин доруҳои шифоҳиро барои хунравии шадид аз миомаи бачадон тасдиқ мекунад

Дере нагузашта доруи шифоҳӣ барои сабук кардани хунравии вазнини ҳайз (меноррагия) аз миомаи бачадон ба шарофати тасдиқи FDA аз Oriahnn дастрас хоҳад шуд.

FDA лавҳаҳои васеъшудаи метформинро ба хотир меорад

Дар моҳи майи соли 2020, FDA огоҳиномаи бозгашти ихтиёрӣ барои лавҳаҳои metformin ER 500 дод. 4 январи соли 2021, бозхонд тамдид карда шуд.

Дар бораи 5 доруи нав, ки соли 2020 меояд, маълумот гиред

FDA ҳар сол доруҳои навро тасдиқ мекунад. Баъзеҳо рост ба бозор меоянд, дар ҳоле ки дигарон таъхир меёбанд. Инҳо ҳаяҷоновартарин дар роҳ мебошанд.

Доруҳои умумӣ дар 2019 нав дастрасанд

Соли 2019 чиҳил дору ҳамчун генерик дастрас шуданд. Бинед, ки чӣ гуна ин доруҳои нави умумӣ бо ҳамтоёни брендиашон муқоиса мекунанд.

FDA ҳамаи шаклҳои ранитидинро аз бозори ИМА мекашад

Оё шумо корбари Zantac ҳастед ё умумӣ? Бифаҳмед, ки ин барои шумо чӣ маъно дорад, зеро дорухонаҳо аз сабаби ба хотир овардани ранитидин пешниҳоди доруҳоро қатъ карданд.

FDA Qelbree, доруи нави ғайри stimulant ADHD -ро тасдиқ мекунад

Qelbree (viloxazine), аввалин доруи нави ғайридавлатӣ барои ADHD дар 10 соли охир, ба беморон дар семоҳаи дуюми соли 2021 дастрас хоҳад шуд.

FDA гузариши Rx-ба-OTC -ро барои лосиони шапӯшҳо тасдиқ мекунад

Ин лосиони қаблан танҳо барои доруи шапуши сар, Sklice, акнун бе дорухона дастрас аст.